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北京市属医院开设药学门诊,KEYNOTE-042首个中国人群数据公布

www.mahalosurfing.com2019-09-29

我今天想分享 4天前的Original Today Medicine

中国科学家首次使用基因编辑技术治疗艾滋病和白血病患者

最近,《新英格兰医学杂志》发表了一篇论文,表明中国科学家使用CRISPR基因编辑技术来治疗艾滋病和急性淋巴细胞白血病患者。

目前,该患者的急性淋巴细胞白血病已得到缓解,并且该患者仍携带艾滋病毒。尚未发现脱靶和其他副作用。

陕西省发布了省重点监测目录

最近,陕西省卫生与健康委员会和陕西省中医药管理局发布了通知,并转发了《第一批国家重点监控合理用药药品目录》。

此外,陕西省卫生委员会规定了各医疗机构制定监督和合理用药重点目录的时间,如何加强对合理用药清单中药品临床应用管理的重点监控,以及西医如何发布中成药的长期处方。

北京一家医院设有综合药房诊所

近日,北京医院管理中心召开媒体交流会。党委书记,北京医院管理中心主任潘素艳表示,北京22家医院已于2019年8月开设了综合药房,为患者提供门诊服务渠道。

据报道,在药房诊所,中国药剂师通过收集患者的病史,提供合理的用药建议以及诊断后的随访来为患者服务。每个病人服务大约30分钟。

默克宣布KEYNOTE-042的第一个中国人口数据

几天前,默克公司宣布了一项针对中国亚组和中国扩张人群的III期临床试验KEYNOTE-042研究的结果。

本研究的目的是评价局部晚期或转移性非小细胞肺癌(nsclc)初发pd-l1阳性(tps>)患者与莫沙酮pd-1抑制剂pabolizumab比较化疗的疗效;=1%,表皮生长因子受体(egfr)或间变性淋巴瘤激酶(alk)无突变。

恒瑞药业pd-l1单克隆抗体联合治疗的临床批准

日前,恒瑞药业发布公告称,公司自主研发的PD-L1单克隆抗体SHR-1316与另一种单克隆抗体SHR-1704联合应用临床试验申请获得国家药监局批准,将于近期开展临床研究。未来。

值得注意的是,我国尚未批准pd-l1单克隆抗体,世界上也未批准注射shr-1704。

fda警告cdk4/6乳腺癌药物可导致间质性肺炎

fda发布了一项安全警告,ibrance、kiskali和verzenio等药物用于治疗晚期乳腺癌时有患间质性肺炎的风险。FDA已批准将上述风险警告信息纳入所有CDK4/6抑制剂的药物标签和患者说明书中。

然而,fda仍然强调cdk4/6抑制剂的总体临床益处大于可能的风险。

本文原为第1点作者所着,未经授权不得转载。

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中国科学家首次利用基因编辑技术治疗艾滋病和白血病患者

最近,《新英格兰医学杂志》发表了一篇论文,显示中国科学家使用CRISPR基因编辑技术治疗艾滋病和急性淋巴细胞白血病患者。

目前,患者急性淋巴细胞白血病病情已得到缓解,患者仍携带艾滋病病毒,暂时未发现靶向失误等副作用。

陕西省重点监测目录

近日,陕西省卫生保健委员会、陕西省中医药管理局下发通知转发《第一批国家重点监控合理用药药品目录》。

此外,陕西省卫生健康委员会还规定了医疗机构制定合理用药目录的时间,如何在合理用药目录中加强药品临床应用管理,如何在西医中长期开出中成药处方。

北京市下属医院全面开展药学服务

近日,北京市医院管理中心召开媒体沟通会。北京医院管理中心党委书记、主任潘素妍介绍,北京市22家市级医院自2019年8月开始开药房门诊,开通门诊病人用药指导通道。

据悉,中国药师在药房门诊患者中通过收集患者病史、提供合理用药建议、诊断后随访等形式服务,每位患者约30分钟。

基调-042第一批中国人口数据

几天前,mershadong宣布了第三阶段临床试验的结果keynote-042,它研究了中国亚组和中国扩展队列。

本研究的目的是评估比较化疗与PasrimuMB,MasaDon PD-1抑制剂,在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的初始阳性PD-L1(TPS&GT);=1%,表皮生长因子受体(egfr)或间变性淋巴瘤激酶(alk)无突变。

恒瑞药业pd-l1单克隆抗体联合治疗的临床批准

近日,恒瑞药业宣布,该公司自行开发的PD-L1单克隆抗体SHR-1316和另一种单克隆抗体SHR-1704的临床试验应用已获得国家食品药品监督管理局的批准,并将在不久的将来进行临床研究。

值得一提的是,目前尚无PD-L1单克隆抗体被批准在中国市场销售,而没有SHR-1704注射剂的类似产品已在全球范围被批准。

FDA警告说,用于CDK4/6乳腺癌的新药可引起间质性肺炎

美国FDA发出安全警告,当Ibrance,Kisqali,Verzenio和其他药物用于治疗晚期乳腺癌时,可能引起间质性肺炎的风险。 FDA已批准在所有CDK4/6抑制剂药物的药物标签和患者说明中添加上述风险警告信息。

但是,FDA仍然强调CDK4/6抑制剂的整体临床益处超过了可能的风险。

本文为第一作者的原创,未经授权不得转载

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